曾在北京医科大学、加州大学微生物系、麻省理工学院癌症研究中心从事博士后研究，曾任美国约翰霍普金斯大学医学院Sidney Kimmel综合肿瘤中心的研究科学家、副教授。已致力于肿瘤免疫及免疫相关疾病的研究20年多年，在阐明控制T细胞亚型（调节性T细胞，Treg）的发育、连锁稳定性以及功能方面做出了杰出贡献，先后分别以第一作者，通讯及共同通讯作者在Science、Nature、Cell、Immunity、Cancer Discovery、Nature Review of Immunology等顶级杂志发表90余篇，并获得多项美国专利或国际专利。

Treg发育、分化以及功能研究及其在肿瘤和自身免疫性疾病中的应用；新一代免疫疗法用于治疗肿瘤，自身免疫性疾病和代谢紊乱性疾病。

1. Liu X, Zhang W, Han Y, Cheng H, Liu Q, Ke S, Zhu F, Lu Y, Dai X, Wang C, Huang G, Su B, Zou Q, Li H, Zhao W, Xiao L, Lu L, Tong X, Pan F, Li H, Li B. FOXP3+ regulatory T cell perturbation mediated by the IFNγ-STAT1-IFITM3 feedback loop is essential for anti-tumor immunity. Nature Communications. 2024 Jan 2;15(1):122.

2. Riaz F, Huang Z, Pan F. Targeting post-translational modifications of Foxp3: a new paradigm for regulatory T cell-specific therapy. Frontiers in immunology. 2023 Oct 23;14:1280741.

3. Riaz F, Wei P, Pan F. Fine-tuning of regulatory T cells is indispensable for the metabolic steatosis-related hepatocellular carcinoma: A review. Frontiers in cell and developmental biology.2022 Jul 15;10:949603.

4. Dong Y, Yang C, Pan F. Post-Translational Regulations of Foxp3 in Treg Cells and Their Therapeutic Applications.Frontiers in immunology. 2021 Apr 12;12:626172.

5. Yang J, Wei P, Barbi J, Huang Q, Yang E, Bai Y, Nie J, Gao Y, Tao J, Lu Y, Xie C, Hou X, Ren J, Wu X, Meng J, Zhang Y, Fu J, Kou W, Gao Y, Chen Z, Liang R, Tsun A, Li D, Guo W, Zhang S, Zheng SG, Niu J, Galardy P, Tong X, Shi G, Li H, Pan F, Li B. The deubiquitinase USP44 promotes Treg function during inflammation by preventing FOXP3 degradation. EMBO reports. 2020 Sep 3;21(9):e50308.

1.揭示了调控Treg功能的转录因子Eos作用的分子机制 (Science, 2009)；

2.揭示了缺氧诱导因子(HIF-1)对免疫细胞Treg/Th17不同亚群间相互转化的决定性作用(Cell, 2011)；

3.首次揭示炎症环境下，Treg的免疫抑制功能丢失的分子机制(Immunity, 2013)；

4.首次报道阻断Hippo/YAP信号通路可抑制Treg功能来促进抗肿瘤免疫(Cancer Discovery, 2018)。