房丽晶
房丽晶
  • 职称：
    研究员
  • 联系方式：
    18200988696
  • 个人网页：
  • 座右铭：
    路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
个人简介

房丽晶博士，中国科学院深圳先进技术研究院，生物医药与技术研究所，研究员，独立课题组组长（PI），深圳市海外高层次人才。主要从事药物化学和化学生物学方面的研究，针对肿瘤、感染以及免疫类疾病，开展多肽与小分子化合物的设计、合成及其对蛋白质的识别和调控研究，以探索新的药物作用靶点和新的先导结构，并根据药物设计的原理和方法对先导化合物进行结构优化改造，筛选高效低毒的药物候选分子。在Nat. Chem. Biol., J. Am. Chem. Soc., J. Med. Chem., Org. Lett., Chem. Commun.等国际期刊上发表SCI论文40余篇。先后主持包括国家自然科学基金面上项目、青年项目，广东省自然科学基金面上项目，深圳市基础研究重点项目及“孔雀计划”个人研发项目等多个科研项目。

研究领域

化学生物学

代表论著

(1) Binghua Cheng, Meiqing Li, Jiwei Zheng, Jiaming Liang, Yanyan Li, Ruijing Liang, Hui Tian, Zeyu Zhou, Li Ding, Jian Ren, Wenli Shi, Wenjie Zhou, Hailiang Hu, Long Meng, Ke Liu, Lintao Cai,* Ximing Shao,* Lijing Fang,* Hongchang Li*. Chemically Engineered Antibodies for Autophagy-based Receptor Degradation. Nat. Chem. Biol., 2025, https://doi.org/10.1038/s41589-024-01803-1.
(2) Yanye Fan, Jingjing Chen, Bichun Chen, Jinyu Bai, Bowen Yang, Feng Liang,* Lijing Fang*. Design, synthesis and biological evaluation of Leu10-teixobactin analogues. Chin. Chem. Lett. 2025, https://doi.org/10.1016/j.cclet.2024.110075 (online) .
(3) Jianchan Zhang, Xiao Chen, Congli Chen, Fengming Li, Xiaoxiao Song, Chaowei Liu, Kefan Liao, Ming-Yuan Su, Chris Soon Heng Tan, Lijing Fang,* Hai Rao*. Distinct Amino Acid-Based PROTACs Target Oncogenic Kinases for Degradation in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), J. Med. Chem. 2024, 67, 13666.
(4) Jiwei Zheng, Wanyi He, Jing Li, Xuejia Feng, Yanyan Li, Binghua Cheng, Yimin Zhou, Meiqing Li, Ke Liu, Ximing Shao, Jianchao Zhang, Hongchang Li,* Liang Chen,* and Lijing Fang*, Bifunctional Compounds as Molecular Degraders for IntegrinFacilitated Targeted Protein Degradation, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 21831−21836.
(5) Jianchao Zhang, Caibing Ma, Yongjun Yu, Chaowei Liu, Lijing Fang*, Hai Rao*, Single amino acid–based PROTACs trigger degradation of the oncogenic kinase BCR–ABL in chronic myeloid leukemia (CML), J. Biol. Chem. 2023, 299(8), 104994.

科研\学术成果

近年来，课题组重点开展了靶向蛋白质降解新方法和新机制研究，在基于小分子、多肽和抗体等偶联结构的蛋白降解剂的构建及活性评价方面一系列成果：在胞外和膜蛋白靶向蛋白质降解（eTPD）领域，课题组发展了一种新型整合素促进的溶酶体降解（IFLD）策略，所开发的双功能化合物能够以整合素和溶酶体依赖的方式介导细胞外或细胞膜蛋白的内吞和降解；近期课题组开发了一种基于细胞穿膜肽（CPP）与小分子偶联结构的蛋白质靶向降解（CPPTAC）策略：利用小分子识别靶标蛋白，并利用CPP介导细胞的内吞和溶酶体运输作用，成功实现了多种细胞膜和细胞外蛋白的溶酶体靶向降解；此外，课题组与李红昌研究员课题组合作开发了一种基于细胞自噬机制的新型膜蛋白降解（AUTAB）策略：通过在抗体上偶联自噬诱导分子PEI，获得的AUTAB降解剂能够精准的降解细胞膜上的蛋白靶标；在胞内蛋白质靶向降解（iTPD）领域，本课题组近期和南方科技大学饶海教授课题组合作，开展了基于单氨基酸的新型PROTAC分子的设计与合成，以借助N-端法则介导的泛素-蛋白酶体途径来降解疾病相关的重要蛋白靶标。上述研究工作发表在Nat. Chem. Biol., Nat. Comm., J. Am. Chem. Soc., J. Med. Chem., 以及J. Biol. Chem.等期刊上。